EMA a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy produs de GSK-Vir / O opinie ar putea fi emisă în două luni
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat joi, relatează dpa, potrivit Agerpres.
Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline şi compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea medicamentului în Uniunea Europeană, precizează EMA în comunicat.
Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni îmbolnăvirea gravă a adulţilor şi a adolescenţilor după ce au contractat coronavirusul.
Experţii EMA evaluează în prezent datele provenite din studiile producătorilor şi cântăresc riscurile şi beneficiile medicamentului, o decizie fiind aşteptată în două luni.
În prezent, trei medicamente au primit undă verde pentru tratamentul pacienţilor cu COVID-19 în UE, iar pentru alte patru au fost depuse cereri de autorizare.
Citește și:
- Două noi tratamente cu anticorpi monoclonali pentru COVID-19 au fost aprobate de Agenția Europeană pentru Medicamente
- Tratamentul anti-Covid cu anticorpi realizat de AstraZeneca oferă protecție de 83% după șase luni / Reduce riscul agravării bolii cu 88% dacă medicamentul este administrat în primele 3 zile