Israelul autorizează de urgenţă antiviralul Paxlovid fabricat de Pfizer, primul tratament care poate fi administrat la domiciliu împotriva COVID

Israelul a autorizat duminică pentru utilizarea de urgenţă antiviralul cu administrare orală Paxlovid, pastilă a companiei farmaceutice Pfizer pentru tratarea COVID-19, şi a comandat zeci de mii de doze pentru a începe să le administreze bolnavilor din ţară, transmite EFE.

Paxlovid este un antiviral cu administrare orală, aflat în procedură de autorizare la Agenția Europeană a Medicamentului. Tratamentul este recomandat pacienților care au un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii.

Este de aşteptat ca prima livrare a acestui medicament să ajungă în Israel miercuri, a transmis Ministerul Sănătăţii din Israel printr-un comunicat de presă, scrie Agerpres.

Premierul israelian Naftali Bennett declara în noiembrie că a semnat un acord cu Pfizer pentru achiziţionarea rapidă a medicamentului atunci când acesta va primi aprobarea FDA, iar guvernul israelian are încredere că pastila va fi eficientă în a ţine sub control al cincilea val al pandemiei.

Israelul a fost una dintre primele ţări din lume care a semnat un acord cu Pfizer pentru achiziţionarea vaccinului anticoronavirus, ceea ce a făcut ca acest stat să fie printre primele din lume care şi-a vaccinat cu schema completă cea mai mare parte a populaţiei.

Circa şase milioane de persoane au primit în Israel schema completă de vaccinare şi peste patru milioane au deja şi cea de-a treia doză (booster), pe care ţara a început să o aplice în vară.

Ce este Paxlovid și cum se administrează

Administraţia Medicamentelor şi Alimentelor din SUA (FDA) a aprobat în 22 decembrie folosirea Paxlovid, primul tratament care poate fi administrat la domiciliu şi care se aşteaptă să fie eficient şi împotriva variantei Omicron.

Pastila, administrată sub formă de comprimate, este destinată pacienţilor cu forme uşoare şi până la moderate, în primele trei zile de la apariţia simptomelor.

Tratamentul complet include o pastilă la fiecare 12 ore timp de cinci zile. În fazele doi şi trei ale testelor clinice s-a demonstrat că Paxlovid reduce simptomele grave, spitalizarea şi riscul de deces în 89% din cazuri, atunci când pacienţii primesc medicaţia în fazele incipiente.

Potrivit datelor furnizate de Pfizer, eficienţa pastilei nu ar trebui să fie afectată de apariţia noilor variante, inclusiv a variantei Omicron.

Ministerul Sănătății, demersuri pentru a aduce în România antiviralul Paxlovid

Ministerul Sănătății anunța în 23 decembrie că a început demersurile pentru a aduce în România Paxlovid, primul antiviral împotriva COVID-19, produs de Pfizer și aprobat de FDA (Agenția pentru Medicamente din Statele Unite).

În vederea pregătirilor pentru valul 5 al pandemiei, ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a avut o întâlnire cu reprezentanții companiei Pfizer pentru a identifica soluții în vederea asigurării cât mai rapide a tratamentului pentru pacienții români.